Als Downkinderen verdwijnen, moeten we dat maar accepteren, vindt minister Schippers van VWS

babyTijdens een recent debat in de Tweede Kamer vroegen SGP-Kamerleden de minister van Volksgezondheid of ze maatregelen zou nemen om een zelfde scenario te voorkomen in Nederland. Mevrouw Schippers antwoordde: “Als uit keuzevrijheid de situatie ontstaat dat er haast geen kinderen met het syndroom van Down geboren worden, dan vind ik dat we dat moeten accepteren.”

Ze noemde het achterhouden van informatie van ouders over de gezondheid van hun kinderen ‘onwenselijk’ en deelname aan screening en een eventueel daaropvolgende abortus een persoonlijke beslissing.

Opzettelijk onthouden

Deelname aan het bevolkingsonderzoek is inderdaad vrijwillig; maar Nederlandse vrouwen zijn niet zo vrij als de minister doet voorkomen: niet de vrouw, maar een klein groepje ‘experts’ bepaalt het keuze-aanbod van de NIPT.

Lees het hele artikel hier

Today, on the Huffington Post…

Dutch Minister of Health: if National screening program leads to disappearance of people with Down syndrome, society has to accept thatHappy

“Minister Schippers asks society to respect those who judge a life with Down syndrome unworthy. But what about those who find themselves on the other side, those who are judged by their genetic disposition? People with Down contribute to our communities and are celebrated by their families. Screening to enable selection reduces them to disposable human waste. People with Down should be respected too.

I happen to have two kids with Down syndrome. Their continued existence as a group is made entirely dependent upon the value judgment of others. If a government encourages the idea that certain people can be considered unworthy of life, that message doesn’t magically disappear at the time of birth. That negative stigmatization continues after birth and takes root in all aspects of society. The discussion in a morally and socially responsible society should not be about how to eradicate a group and ‘legally’ get away with it. It should be about creating equality and better opportunities for everyone.”

Read the entire article

Vandaag in Trouw: Screenen op Down is vorm van afwijzen

Waarom is er geen verontwaardiging over prenatale discriminatie van mensen met Downsyndroom , vraagt Renate Lindeman zich af vandaag in Trouw in het artikel ‘Screenen op Down is vorm van afwijzen’.

Met opgetrokken wenkbrauwen keek de verloskundige me aan vanachter haar bureau. ‘Op uw leeftijd heeft u een verhoogd risico op een kind met Downsyndroom.’

echoEen paar maanden later beviel ik van een prachtig meisje met ravenzwart haar. Mijn wereld stortte in toen ik hoorde dat ze Downsyndroom had. Ik had visioenen van hulpeloze volwassenen die, in slecht passende kleren, afwezig voor zich uit staarden. Huilbuien werden afgewisseld door slapeloze nachten, waarna meer huilbuien volgden. In de maanden erna gebeurde ook iets wonderlijks: ik herstelde en mijn man ook. We hadden dit kleine mensje in onze harten gesloten en zouden leren om het leven met een nieuw perspectief te bekijken. Is dat niet wat we nodig hebben om te slagen in het leven: veerkracht?

Mijn kleine meissie haalde alle mijlpalen in haar eigen tempo. Terwijl oude stereotypen van afhankelijke, wegkwijnende kinderen als sneeuw voor de zon verdwenen, begon ik steeds meer te leven in de realiteit. Samen met mijn kind rolde ik door het zand op het strand, gooide kiezeltjes in flesjes en liet lieveheersbeestjes over mijn armen lopen.

Voor het hele artikel, klik op onderstaande link:

screenen op down

……Ik ben niet bang om de kwestie van selectieve abortus van kinderen zoals mijn dochter op tafel te krijgen. Ik leef liever in een land waar Downsyndroom erbij hoort, in plaats van te worden getolereerd als de impopulaire ‘keuze’ van enkele die-hard-mama’s.